LT

CYP Naujienos / Sveikata

SveikataIlgas skaitinys

Viena dozė per nosį: ką iš tiesų parodė mebufotenino tyrimas sunkiai depresijai

193 pacientų klinikinis tyrimas JAMA žurnale: viena psichodelinės medžiagos dozė per nosį ir depresijos simptomų pokyčiai. Rezultatai, ribotumai ir kodėl tai dar ne gydymas.

~3 min. skaitymoCYP redakcija

  • Faktas su šaltiniu
  • Hipotezė spėjimas, ne įrodymas
  • Tradicija kultūrinė atmintis
  • Patirtis asmeniniai pasakojimai
Turinys
  1. Kai vaistai nepadeda
  2. Kaip vyko tyrimas
  3. Ką parodė skaičiai
  4. Kodėl dar per anksti džiaugtis
  5. Ką tai reiškia
  6. Šaltiniai

Kai vaistai nepadeda

Daliai žmonių, sergančių depresija, nepadeda nė vienas iš kelių išbandytų antidepresantų. Tokia depresija vadinama atsparia gydymui. Psichodelikai šioje srityje tiriami jau kelerius metus, tačiau jų taikymas turi praktinę kliūtį: po psilocibino ar LSD pacientą klinikoje tenka stebėti daug valandų 1.

Mebufoteninas (5-MeO-DMT) sukelia trumpą psichodelinę patirtį. Todėl mokslininkai tikrina, ar jo poveikis galėtų būti panašus, o stebėjimo laikas trumpesnis 1.

Kaip vyko tyrimas

2026 m. spalio 26 d. žurnale „JAMA“ paskelbtas atsitiktinių imčių, dvigubai aklas 2b fazės tyrimas 14. Jis vyko 2023 m. rugsėjo – 2025 m. balandžio mėn. 38 centruose Australijoje, Europoje ir JAV. Tyrimą rėmė bendrovė „Beckley Psytech“ (dabar „AtaiBeckley“), dalis autorių yra jos darbuotojai ar akcininkai 1, o registre jis įrašytas numeriu NCT05870540 3.

Dalyviai buvo 18–75 metų suaugusieji, kuriems vidutinio sunkumo ar sunki depresija nepraėjo išbandžius nuo 2 iki 5 antidepresantų 1. Jie gavo vieną dozę: 8 mg, 12 mg arba vos 0,3 mg. Pastaroji, labai maža dozė, naudota kaip palyginamoji vietoje įprasto placebo 1. Prieš tyrimą, jei reikėjo, buvo nutraukti vartoti antidepresantai, o kartu su doze visi dalyviai gavo psichologinę pagalbą 1.

Depresijos sunkumas matuotas MADRS skale (0–60 balų).

Ką parodė skaičiai

Po 29 dienų (pagrindinis tyrimo tikslas buvo palyginti 12 mg ir 0,3 mg grupes) 12 mg grupėje simptomai sumažėjo vidutiniškai 11,1 balo, 8 mg grupėje 12,5 balo, o palyginamosios dozės grupėje 5,5 balo 1. Skirtumas, palyginti su palyginamąja doze, statistiškai reikšmingas abiem aktyviom dozėm (vidutiniškai 5,3 ir 6,2 balo) 1.

Atsakas į gydymą, t. y. simptomų sumažėjimas bent perpus, užfiksuotas maždaug trečdaliui aktyvias dozes gavusių dalyvių (35 % ir 34 %), palyginti su 12 % palyginamojoje grupėje. Remisija pasiekta atitinkamai 26 %, 18 % ir 8 % dalyvių 1.

Skirtumas tarp grupių matytas nuo antros dienos po dozės ir išliko iki paskutinio vertinimo 57-ą dieną 1. Dauguma aktyvią dozę gavusių dalyvių buvo pripažinti galintys išvykti per 2 valandas (85 % ir 78 %) 1.

Nepageidaujamų reiškinių pasitaikė dažnai: 76–85 % aktyvių grupių dalyvių, bet ir 73 % palyginamojoje grupėje. Beveik visi jie (99,7 %) buvo lengvi arba vidutiniai 1.

Kodėl dar per anksti džiaugtis

Tai 2b fazės tyrimas, todėl rezultatus dar turi patvirtinti didesni 3 fazės tyrimai. Svarbu ir keli ribotumai.

Pirma, tyrimo „aklumas“ dažnai neišlaikytas, nes dalyviai galėjo nuspėti, kurią dozę gavo. Esant psichodelinei patirčiai, tai neišvengiama, bet tokia nuojauta gali paveikti rezultatus.

Antra, grupės buvo nevienodos: 8 mg dozę gavo 46 dalyviai, 12 mg – 73, palyginamąją – 74 1.

Trečia, prireikus dalyviai prieš tyrimą nutraukdavo antidepresantus 1, todėl rezultatus sunku tiesiogiai pritaikyti kasdienei praktikai. Be to, stebėjimas truko tik 8 savaites, o tyrimą finansavo vaisto kūrėjas.

Galiausiai, kadangi psichologinę pagalbą gavo visi dalyviai, negalima atskirti, kiek pagerėjimo lėmė ji pati.

Ką tai reiškia

Tyrimai rodo, kad trumpai veikiantis psichodelikas kontroliuojamomis klinikinėmis sąlygomis gali greitai sumažinti sunkios depresijos simptomus. Ar tai virs saugiu, patvirtintu gydymu, priklausys nuo didesnių ir ilgesnių tyrimų.

Tai nėra vaistas, kurį būtų galima įsigyti ar naudoti savarankiškai. Tyrime jis buvo skiriamas klinikoje, dalyviai buvo stebimi ir gavo psichologinę pagalbą. Jei jums sunku, kreipkitės į gydytoją ar emocinės paramos liniją. Lietuvoje veikia „Jaunimo linija“ (0 800 28888) ir „Vilties linija“ (116 123).

Šaltiniai

  1. Single Intranasal Administration of the Psychedelic Mebufotenin for Treatment-Resistant Depression (2026-10-26). JAMA. DOI: 10.1001/jama.2026.18380. https://doi.org/10.1001/jama.2026.18380 (PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42931733/) ↩1↩2↩3↩4↩5↩6↩7↩8↩9↩10↩11↩12↩13↩14↩15
  2. JAMA Research Summary: Single Intranasal Administration of the Psychedelic Mebufotenin for Treatment-Resistant Depression (2026-10-26). DOI: 10.1001/jama.2026.18468. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42931734/
  3. ClinicalTrials.gov, NCT05870540: BPL-003 Efficacy and Safety in Treatment Resistant Depression (pradžia 2023-09-14, statusas: baigtas; žiūrėta 2026-11-03). https://clinicaltrials.gov/study/NCT05870540 ↩
  4. JAMA Network media release (2026-10-26). https://media.jamanetwork.com/media-releases/10.1001/jama.2026.18380 ↩

Žymos „Faktas“, „Hipotezė“, „Tradicija“ ir „Patirtis“ – pagal redakcinę politiką.